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ELPRO成立于1986年，是一家總部位于瑞士的全球制藥，生命科學(xué)，生物技術(shù)和醫(yī)療保健行業(yè)創(chuàng)新環(huán)境監(jiān)測解決方案制造商。
他們不僅提供最先進的數(shù)據(jù)記錄器，還提供具有智能數(shù)據(jù)庫解決方案的復(fù)雜監(jiān)控系統(tǒng)以及全面的GxP支持。自動生成的PDF和高數(shù)據(jù)安全性可確保全球客戶始終保持合規(guī)。他們的數(shù)據(jù)記錄儀可測量-200°C .. + 200°C的溫度。
他們的銷售和技術(shù)支持辦事處位于瑞士，美國，加拿大，英國，德國，北歐，比荷盧和新加坡，在全球擁有220名員工。
如今，藥品的整個生命周期中存在許多復(fù)雜性和風險。他們可以控制的是可能影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境條件，如溫度和相對濕度。
通過使用正確的綜合數(shù)據(jù)監(jiān)控系統(tǒng)來測量關(guān)鍵參數(shù)，制藥商可以向患者提供確鑿的證據(jù)，確保他們的藥品在整個供應(yīng)鏈中得到安全處理。
世界領(lǐng)先的大學(xué)和知名研究機構(gòu)選擇了ELPRO，因為他們提供靈活且易于擴展的解決方案，用于監(jiān)控關(guān)鍵的房間和設(shè)施。
他們嚴格遵守GAMP5指南和V模型。他們開發(fā)，記錄和測試他們的軟件和硬件，以完全滿足客戶要求。
他們不僅研究，設(shè)計和開發(fā)自己的產(chǎn)品，還通過他們自己的相關(guān)生產(chǎn)設(shè)施和測試設(shè)備確保質(zhì)量。通過整個生產(chǎn)鏈的文檔，他們可以為每個設(shè)備提供完全控制和可追溯性。
他們根據(jù)現(xiàn)行標準進行鑒定和校準。他們通過CAPA流程確保變更管理，幫助他們進一步不斷改進產(chǎn)品。廣泛的GxP服務(wù)可幫助他們的客戶確保其合規(guī)性和資格。
他們使您可以輕松遵守GxP和FDA法規(guī)。他們始終如一地提供滿足客戶和監(jiān)管要求的產(chǎn)品，以確保客戶滿意。所有ELPRO設(shè)施均符合ISO 9001質(zhì)量管理標準，他們的校準實驗室符合ISO 17025標準。
ELPRO對質(zhì)量的不斷需求反映在他們的產(chǎn)品，員工，客戶支持和供應(yīng)商中。
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